Todo comienza en Agosto 2013, con 39 años. Terrible noticia…final Feliz


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con chloe recuperándome de la quimio

 

Me llamo Ana Martín, tengo 39 años, soy mamá de una niña de 16 años y de un bebé que en la fecha de la operación tiene 18 meses, soy madre soltera, nací y vivo en Marbella, España y  trabajo como Agente Inmobiliario, mi vida es mi familia, mi gente y mi trabajo.

Un día de Agosto sentí molestias en mis pechos y al explorarme me doy cuenta de que tengo un bulto en mi pecho derecho, recuerdo perfectamente la sensación se me bajó la sangre a los pies y pensé Dios mio!!! me asusté bastante. Dejé pasar unos días y al ver que no desaparecía, pedí cita para mi médico de cabecera para que me diera día para unidad de mama o ginecología. Tardaba una semana en poder verme, a si que acudo al médico de urgencias y quedo a la espera de que me llamen de la unidad de mama del Hospital Costa del Sol. Mientras tanto y debido a mi miedo y a mi intuición, acudo a un ginecólogo privado, y al palparme me manda a hacer una mamografía en una clínica privada, la cuál refleja el bulto pero dice que no hay indicios de malignidad. No quedando conforme, pues mi instinto me decía que no era normal ni por su forma ni por su tamaño (5cm), sigo a la espera de que me vean en la unidad de mama de la Seguridad Social.

Me dan cita para una mamografia y cuando acudo al Hospital Costa del Sol para hacérmela pensé en no decir nada de la anterior mamografía que me la había hecho hacía unas semanas, pero al ver tanto cartel de radiaciones etc. consideré importante decirlo. La enfermera me dijo que si había recibido radiaciones recientemente, mejor me volvía a poner la ropa porque no consideraba que iba a ser bueno para mi salud, y menos si me han dicho que estaba todo bien, decía que debía estar ya tranquila. Empiezo a vestirme y lo pienso mejor y le digo: “a ver, que pasaría si yo soy tu hermana y lo que tengo es un cáncer? Me dejarías marchar a casa y quedarme fuera del control de la unidad de mama?” Le dije: “tócame el bulto y opina.” Me palpó, se quedó muy seria habló con el radiólogo y finalmente me la hicieron. Al tener dudas hicieron una ecografía y al tener dudas del resultado de la misma me hicieron una biopsia, me libré de una buena!!! Si me llego a ir a casa habría muerto seguro, pues mi cáncer era muy rápido y agresivo y habría tenido metástasis. No recuerdo el nombre de la enfermera, que por cierto me la encontré en el Hospital después de mi operación y le agradecí la decisión que tomó pues fué clave en que hoy esté contando esto, salvé mi vida.

El resultado de biopsia y Tac fué eterno, 3 semanas de espera, es de las cosas que peor se lleva, aunque quieres ser positiva pero el desconocimiento y la falta de información es lo peor, dices a ver con dos niños si tengo cancer y me muero que hago? al menos en mi caso cuando se lo que hay lucho a tope pero la imaginación es muy traicionera, te planteas: que pasará con ellos sobre todo con el pequeño con el cuál no tengo trato con su padre… terrible visualizar tu muerte, como dejar a tus hijos, como dejar las cosas bien hechas, hablar con el abogado con la frialdad que os estoy relatando, la palabra Cáncer uno la relaciona con muerte porque no estamos informados y no sabemos el alcance que puede tener, hasta que no te reunes con el ginecólogo y oncólogo y te informan, además siempre le pasa a otro nunca piensas que te pueda pasar a ti algo así y hasta que llega la cita con el médico para que te de la noticia de los resultados pasa un mes con todo esto en tu cabeza.

Noviembre 2013 

Me diagnostican mi cáncer de mama, iba preparada para ello a pesar de mi positividad algo me decía que esto no era normal pues ya tenia las molestias en los ganglios. Acudí a la consulta con Encarni que es mas que mi mamá, ella es una antigua vecina de mi infancia que estaba muy unida a mis abuelos los cuáles me criaron y está siempre junto a mi, cuida de mi bebé cuando trabajo o la necesito tanto ella como su marido Paco y sus hijas Leti, Amalia o Leo, también fuí a la consulta con mi mejor amiga Alina, entramos las tres muy serias y el médico nos dió la noticia de un modo muy suave y muy bien, yo pregunté si me iba a morir y me dijo que no, que me quitarían toda la mama probablemente y que veríamos los ganglios pues parecían afectados y al abrir verían que ocurre. Mi amiga Alina se puso fatal le dió un ataque de nervios en mitad de la noticia y yo fría y entera ayudada por la entereza de Encarni también que la pobre estaría pasándolo fatal por mi. De ahí nos fuimos a llevar los papeles para admisión para pre-operatorio y cirugía. Cuando llego a casa me toca la papeleta de decírselo a mi hija de 16 años…le digo que se siente que quiero hablar con ella y empiezo a hacer pucheros que mal rato, la cojo de la mano y le digo que tengo que darle una noticia que suena muy mal pero que no va a pasar nada, y le digo que tengo cáncer pero que por favor no se preocupe que lo primero que debe saber es que no voy a morir, que me quitaran el pecho me dejan limpia me dan quimio, matamos al bicho y nada mas, pobrecita que día tan duro, lo encajó muy bien y ya empecé a hacer bromas desde ese día porque estando informados como decía ya te tomas las cosas de otra manera y hay que quitarle hierro al asunto porque en realidad esto no es para tanto!!!!

Unas semanas mas tarde me operan, iba tranquila me acompañaron al Hospital familiares y amigas así como mi hija y no podía despedirme de ellos camino a quirófano sin una sonrisa en mi cara para animarles. Mi amigo Manu trabaja en el Hospital y ese día que no trabajaba entró conmigo a quirófano me dormí con el a mi lado y desperté con el a mi lado cosa que me tranquilizó muchísimo, me ayudó en todo lo que estaba en su mano y estaré eternamente agradecida.

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Fué todo bien, al final me hacen mastectomia, y me recostruyen el pecho en el mismo momento, me quitan 18 ganglios, de los cuáles según los resultados 11 tienen cancer.

Me visitó tantísima gente al Hospital que me quedé impresionada,a pesar de que no tuve ni un momento de descanso en esos 5 dias debido a las visitas me mantuvo animada y me hizo sentir muy querida.

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Cita con el oncólogo después de la recuperación, me informa de que el cáncer era muy malo, muy agresivo, grande y que deben mirar si tengo metástasis pues de los 18 ganglios que han quitado no han encontrado mas pero debe haber mas en la cadena para lo cuál me mandan pruebas las cuáles tardan mucho y la cita con el oncólogo para el resultado también para lo cuál insisto en el Hospital donde me iban a hacer las pruebas para que se hagan antes pues a pesar de que se me ha operado mi lógica me dice que si hay mas ganglios y si los que quedan tienen cancer que hacen en mi cuerpo sin quimio ni nada de por medio para remediar que se extienda? vaya semanitas de nervios,  en fin lo que tardaba 3 semanas conseguí que se quedase en 2, en estas semanas de nuevo empiezo a pensar si los resultados de las pruebas son malos que hago, y si me dicen que me quedan 3 meses de vida? y si me dicen que tengo cancer de huesos? o de pulmón? que es lo mas común en estos casos y para eso son las pruebas quiere decir que cabe la posibilidad, por fin me dicen que no tengo metástasis pero que si que tengo un nódulo en el pulmón de 4mm que no podemos saber si es o no es cáncer pero que me lo observaran y con la quimio debe reducirse por lógica pero no hay seguridad ninguna, lo revisan y lo estudian al terminar la quimio. Ese mismo día el oncólogo debido a mi insistencia me pone la quimio directamente. Como anécdota deciros que quería hacerme unas extensiones con mi pelo y había que cortarlo antes de la quimio para que no se debilite mi pelo y al decirme el oncólogo que me pone quimio sin yo esperarlo le pregunto que si tiene unas tijeras que me tengo que cortar mi melena lo antes posible que si me deja un momento para que me corte el pelo en el baño me contestó que no hacía falta y que podía hacerlo esa misma tarde y tal cúal me dan la quimio me fuí a la peluquería con mi niña a cortarme la coleta después de toda una vida con mi pelo largo.

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En la foto de arriba estoy con mi amigo Manu que trabaja en el hospital y tanto me ha ayudado, en la foto estoy recibiendo el primer ciclo quimio, la siguiente foto es de una comidita que hicimos en agradecimiento a Manu, la siguiente del grupo mis amigos que vienen a visitarme a casa, Alina, Angelino, Manu, mi hija Michéle mi bebé y mis perritos, la siguiente como veis es de cuando me corto la coleta, mi hija me hacia las fotos así que no estaba la cosa para llorar si no reir a tope y demostrar que aquí no pasa nada!!! y la última es con mi mejor amiga Alina, la llamo herma aunque no es mi hermana pero como si lo fuera porque siempre está pendiente de mi, el día anterior me habia cortado el pelo y apareció por la mañana en casa sin avisar llamando al timbre como si hay fuego y cuando abro estaba toda eufórica: venga hermaaa vamos a desayunar!!! joooo casi me da un infarto hahaha pero el fin era bueno así que a la calle, segundo día de quimio pero estaba muy bien.

Las personas que lean mi blog y aún no hayan tenido quimioterapia, aunque el médico os lo va a decir pero me adelanto, cada quimioterapia es personalizada, es un grupo de fármacos y anas personas nos ponen unos y no son iguales al igual que cada cuerpo reacciona de diferente manera así que no tengáis en cuenta estas chorradillas que me van pasando que cuento mi experiencia, la tuya si estás enferma será tu historia. Esto es como los embarazos ninguno es igual.

Deciros que hablaré sin pelos en la lengua natural como si el cuerpo fuese un coche que pasa por el taller, así que no os extrañe leer acerca de mucositis genital o de cuñas para hacer pipí…voy a ser lo mas transparente posible que es como soy yo, además con todo esto es mejor dejar la vergüenza a un lado por si sirve de ayuda a alguien.

La primera quimio fué bien, la verdad que apenas tuve efectos secundarios aparte de ciertas nauseas, mareo, insomnio y tonterías como digo yo, y sobre todo los primeros días mucha energía debido a la cortisona que me pone como una moto hasta yo me asustaba de mi misma, aceleradísima pero con picos de bajones también aunque quiera dormir una siesta no podía por muy cansada que estuviese. Mis perritos no me dejaron ni un momento ese día, la foto es conmigo tumbada en el sofá.

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Unos quince días mas tarde de la primera quimio empieza a caer mi pelo así que decido raparme y mi amiga Amalia Navarro que es fotógrafa (www.amalianavarro.es)me hace un book de fotos para recordar el momento y a la vez para demostrar a mi amiga Alina, mi amigo Roy que también vino, a Encarni (mi mami postiza), a la abuela de mi hija y a mis niños que no pasa nada que no estén tristes que me vean reir y darle normalidad al asunto vamos tipo sesión terapéutica para todos.

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Unas semanas después de raparme me dolía aún mas el cuero cabelludo así que un día me lave la cabeza a conciencia frotando bien y cuando salí de la ducha y quito el bao del espejo descubro que estoy calva…que impresión y que disgusto tan grande, es cuando veo de verdad la huella que deja la enfermedad en mi físico y es cuando siento que si que me está pasando a mi esto del cáncer, es como que ni aún después de operarme me lo creo…como que esto no va conmigo de lo fuerte que quiero estar en todo momento.

De mi niña que os puedo decir, está a punto de cumplir 17 añitos, es una persona muy especial, sensible, responsable y muy buena niña, ella ha estado muy asustada por lo que podía venir pero siempre intento estar lo mejor posible y reirme de mi mísma sobre todo en lo relacionado con el tema estético, mi casa es como un circo le ponemos la peluca al niño y nos partimos de la risa parece la muñeca nanci hahaha!! o estos días que estoy perdiendo las cejas vinieron amigas de ella a casa y les digo a ver por donde me las voy a maquillar luego no se si ponerme unas marcas con permanente para tener puntos de referencia porque me veo maquillándome aquí arriba o por aquí abajo y se partían de la risa, así también ellas estarán preparadas para mis cambios estéticos. Recuerdo el primer día que Michéle mi nena me vió por primera vez calvita…que mal lo pasé me puse a llorar y me metí en el baño, ella vino detrás de mi a abrazarme y me dice: “mama no llores si a mi no me importa verte así…” desde entonces hacemos bromas constantes acerca de mi “calvorota”. Michéle me ayuda en todo sobretodo con el bebé, ahora tiene mas responsabilidades pero la pobre no se queja de nada, es muy buena y fuerte, ayer mismo se ha tatuado en su piel “Strength” que significa “Fuerza” en Inglés, cuando me pidió permiso para hacerlo solo pude decirle que merece tener esa palabra sobre su piel, como decirle que no si lo merece todo.

Como ya mencioné al principio Encarni, su marido Paco y sus hijas me brindan una ayuda increíble, no se que haría sin ellos, Encarni y “Pau” así llama a Paco mi hijo Noah son los abuelitos de mi nene, no de sangre pero lo tratan como si fuese su nieto y Noah les quiere como si lo fuesen tiene adoración por ellos, cuando estoy enferma, debil o ingresada Noah pasa días en la casa de Encarni. Estaré en deuda con ellos toda la vida.

Tengo una familia pequeña y atípica, mi hermana Susana está en Sudafrica.

Mis sobrinitos Adrián y Amanda también estaban muy preocupados pero les expliqué como iba a ir todo super bien y que no me va a pasar nada. Mi hermana Andrina estuvo conmigo en el Hospital tras la operación durante varios días durmiendo en un sofá y ayudándome en todo. Mi madre también me llama a menudo y está preocupada como es natural, pero me crié con mis bisabuelos y no es la relación normal madre-hija.  Mi tio Jose Luis también está muy pendiente de mi y como no le conteste enseguida como estoy ya está poniendo mensajes:”Anita contesta!” “Anita estas bien?”., su hija y prima mía Sandra lo ha sentido mucho así como su madre mi tía Encarna. Mi tía Charo igualmente me ofrece su ayuda :0). La abuela de mi niña, mi ex-suegra Rosemarie también me llama muy a menudo y se que está sufriendo por mi así como mi exmarido y Papá de mi niña que aunque el no es muy expresivo lo lleva por dentro y se que la noticia le conmovió muchísimo. Mis amigas de la infancia están de nuevo unidas a mi, Maria Eugenia, Angeles, Carmen, Mari, Silvia, siempre me escriben, me llaman o quedamos para tomar algo son tan buenas personas que estoy orgullosa de ellas gente sencilla con un corazón de oro. Mi amiga Roberta se que también está sufriendo por mi aunque casi no nos vemos por el trabajo y la vida ocupada que tenemos pero me envía unos mensajes tan cariñosos y siempre me dice “Te Quiero” es un Sol!

Mi amiga Alina como ya mencioné siempre está pendiente de mí también, a veces soy muy dura con ella porque siempre me decía: “que haces mañana vamos a desayunar o vamos a comer?” y siempre le digo: “no se como voy a estar mañana Alina” un día le dije:”creo que no eres consciente de mi enfermedad de lo mal que estoy a veces” pobrecita… quiere lo mejor para mi pero no puedo hacer una vida normal como a ella le gustaría, ya lo ha asimilado a día de hoy.

Mis compañeros de trabajo y jefe también son un gran apoyo para mi, me llaman muy a menudo, Ricardo, Tifenn, Almudena, Luis, Pepe y mi compi y amiga Patricia que está super pendiente de mi siempre brindándome su ayuda, apoyo y comprensión. Al principio me sentía muy mal por no ir a trabajar porque me parecía que no era para tanto, o me levantaba bien y me decía a mi misma: “podía haber ido a trabajar” pero luego según pasaba el día me iba sintiendo cansada, con mal cuerpo y ahí me daba cuenta de no es posible llevar la rutina de siempre como si aquí no hubiese pasado nada y aunque creo que soy fuerte luego me doy cuenta de que no valgo para nada soy como un trapillo hehehe, ya he asimilado lo del trabajo y me he quitado el cargo de conciencia ese tan tonto que he tenido durante un tiempo, como me dijo un día el oncólogo no se trata de ser una “martir”.

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La foto de arriba está hecha en Madrid acudí a una fiesta de empresa unos días después de mi operación, este Sr. mi amigo Tony Alonso, ha sido mi  compañero de trabajo, todo un honor que viniese a verme, el día anterior a la fiesta le habían intervenido quirurgicamente de una vertebra, hizo un tremendo esfuerzo por venir y le estoy enormemente agradecida porque seguro que le costó la vida, el está operado de cancer de garganta y este si que es un ejemplo a seguir, debido a la quimio tiene muchas secuelas en su cuerpo y complicaciones, estoy deseando que se ponga bien y pueda comer y beber para tomarnos una paellita y bebernos un buen vino frente al mar y celebrar que estamos curados los dos, siempre me está animando con sus mensajes tan llenos de cariño, es un Sol!!!

También tengo el apoyo a través de Facebook de muchísima gente, amigos, conocidos e incluso gente que ni conozco que son amigos de amigos que han contactado conmigo para animarme y ofrecerme ayuda, esta red social ha sido un verdadero apoyo para mi, he colgado comentarios desde el diagnóstico de la enfermedad hasta ahora y ha sido increible como la gente se ha volcado conmigo y como están pendientes de mi, cosa que agradezco mucho porque me ha hecho fuerte.

Otra persona que quiero mencionar es a Rebeca, ella es amiga de mi jefe, le pasó mi teléfono pues ella acababa de pasar por lo mismo y me contó su experiencia por teléfono, vino también al hospital a verme ahí la conocí, me trajo un corazón de la asociación contra el cáncer ella es voluntaria, desde entonces está muy pendiente de mi y se ofrece para ayudarme, es un sol.

Mi amiga Maria, que la conocí a través de una amiga también está muy pendiente de mi, solo nos conocemos de haber salido una noche de marcha y siempre la tengo ahí por whatsapp, es un lucerito, mas buenaaa!

30 de Enero, segundo ciclo de Quimioterapia

En los primeros 5 días me econtraba bien, a partir del 5º dia nauseas, mal estar, diarrea, llagas en la boca y en la garganta, insomnio, a partir del 10º día que es cuando caen las defensas debilidad y como arrastraba un resfriado desde la primera sesión de quimio éste empeora y empiezo con una tos imparable que se convierte en una infección respiratoria que me da fiebre y bajada de defensas (neutropenia) por lo tanto me ingresan el el hospital en un box de aislamiento, que no es mas que una habitación con una cama “sin baño”, te dan una cuña y no te dejas salir de ahí para nada, además sin televisión y poca cobertura de mobil, y ahí estoy a esperas de que me den una habitación de aislamiento pero en planta con mi baño y televisión para entretenerme, no me encuentro muy mal ya que me ponen antibióticos, suero, y paracetamol que me da buen cuerpo y me quita la fiebre, lo único es que empiezo a tener las venas quemaditas de la quimio y no me sacan sangre tan fácilmente, deben pinchar y no sale, pinchar en otra vena y no pueden, y es muy doloroso. Debido a la época del año en que estamos el hospital está lleno de pacientes con GRIPE A y las habitaciones de aislamiento en planta están todas ocupadas y me quedo en ese box unas 50 horas hasta que por fin me suben a planta, les dije a familiares y amigos que por favor no me visitasen porque no quiero que tengan ningún riesgo de contagio ya que para llegar a mi box deben pasar a través de todos los pacientes de observación por lo cuál mi estancia se hace si cabe mas aburrida… La verdad es que me agobié en las ultimas horas pero el resto no estuvo muy mal, me entretuve con libros, un millón de revistas que me trajo mi amiga Alina, ella si que paso a visitarme con mi amiga Charo y mi gran apoyo en el hospi mi amigo Manu que el venía en su turno de trabajo cada 2×3, debí hacerles fotos porque tenían que pasar con mascarilla, guantes, bata, patucos, vamos monísimos todos para no contagiarme nada, debido a mi bajada de defensas tengo riesgo de cazarlo todo. Me quedé un dia mas en planta y a casa, lo mas doloroso fué que se tuvieron que llevar a mi peque para que no me contagiase ya que el también estaba malito con bronquitis y con lo sensible que yo estaba me dolió mucho no estar con el pero Encarni y familia me lo trajeron un rato, me puse mi mascarilla y listo, a los dos días ya estaba en casita y todos felices.

20 de Febrero 2014, tercer ciclo de Quimioterápia

Ese día a diferencia de los anteriores llegué malita a casa y pasé una tarde noche regular con muchas nauseas y mal cuerpo intentando dormir todo el tiempo y lo mas tranquila posible, por la noche llegó el insomnio y se siente mas el mal cuerpo, de nuevo el bebé fuera de casita y si no fuese por Encarni no se que haría, aunque se ofrecen muchísima gente a estar con el, todo hay que decirlo pero se trata de que el no tenga cambios y desestabilidad. Debo beber agua o líquidos a tope para eliminar el toxicidad de la quimio pero todo lo que bebo es como si bebo ácido arde a tope. Esta primera semana regularcilla con mucho cansancio que se extiende hasta el Décimo día, ahí empiezo con molestias, irritación, quemazón, inflamación y dolor tipo pinchazos en mis genitales y cada vez que voy al baño lloro de dolor así que en dos ocasiones acudo a urgencias pues no atinaban con el tratamiento, la primera fui de madrugada y fui sola, que es lo que suelo hacer pues no me gusta que venga nadie a desesperarse en urgencias si no me veo muy mal no digo nada hasta que no estoy ahí, pues ese día ál llegar a hospital del esfuerzo de andar del coche al hospi  me puse muy débil y no me tenía ni sentada, tuve que pedir una camilla mientras permanecía a la espera de los análisis etc, me diagnostican mucositis genital que es lo mismo que tenia el ciclo anterior pero en la boca con las yagas. A los dos días de este episodio que sigo muy débil me siento con fiebre y cuando pasa eso hay que acudir a urgencias, ahí ya tengo los neutrófilos (que son las defensas) a 170 y me dicen que el episodio de hace 2 días que yo estaba tan débil estaba a 120, para que os hagáis idea solemos tener unos 4 mil o 6mil neutrófilos, la doctora me ingresa de inmediato me busca un box y al rato viene a verme para felicitarme y me dice que me admira mucho y que me felicita por lo fuerte que soy porque he estado muy mal. Bueno ahí me quedo de nuevo en mi super box unos 30 horas y me dan habitación de aislamiento en planta, cuando llegas a la habitación de planta te parece como llegar a un hotel, con mi duchita, poder lavarme los dientes umm que placer hahaha, llevaba en el hospital desde el miércoles y me querían dejar hasta el martes, mi amiga Alina me estaba visitando y empecé a llorar al tener la noticia de que debía quedarme 4 días mas si ver a mis hijos, y salió a hablar con el médico y no se que le dijo que revisaron mis nuevos análisis y mis neutrófilos estaban ya en 6mil y algo, así que para casa ufff casi hago una fiesta!!!!!. Toda la semana siguiente hasta el mismo día de la siguiente quimioterapia he estado mal.

13 de Marzo, cuarto ciclo de Quimioterapia

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Estas son mis compañeras que van un ciclo por delante de mi y me han podido ver con mi melena hasta la cintura, con pelo cortito, rapada y hata llegar con peluca…ahora nos vamos mirando la una a la otra las cejas a ver quién tiene mas o menos…, hoy no me pueden poner la quimio estoy débil y mareada así que me lo dejan para la próxima semana y ya dejo de estar con mi chupipandi que penaaa las voy echar mucho de menos, pero seguiremos en contacto.

Esta siguiente semana hasta el día de la próxima quimio la he pasado casi toda en casa aparte de ir a hacer gestiones tipo supermercado banco etc. pero me quedo cao, debo aparcar cerquita de todos los sitios de donde voy porque estoy muy débil y no me tengo en pié, estoy aún convaleciente de la bajada de defensas que tuve.

Llamé a mis compis de quimio y me dicen que lo están pasando muy muy mal con los dolores de huesos que ambas lloran de dolor, ya lo advierte el oncólogo, a mi me pasará dentro de 2 ciclos ya que cambian el tratamiento.

20 de Marzo 2014, cuarto ciclo de Quimioterapia.

8:00 a.m.:  He llegado de nuevo mareada al Hospital pero esta vez si tienen que ponérmela no se puede dejar mas descanso, mi análisis indica que mis defensas están bien, no podían ponerme la vía, las venas están aún mas quemadas así que me darán cita para ponerme un portacath subcutáneo que va a la arteria del corazón y así no me pinchan mas el brazo porque las venas que se van quemando so se regeneran hasta después de muchos años y además empieza a dolerme el brazo, tengo miedo porque algunas personas dicen que les ha dolido horrores el ponerlo, te meten en quirófano y te ponen incluso puntos y al pinchar la quimio la primera vez parece que es horrible por la sensibilidad que tiene la piel aún. Mientras espero que preparen en farmacia mi quimio me envían a hablar con mi internista para decirle lo de los mareos y el cree que es del mismo tratamiento y me da cita para un tac y así me quedo mas tranquila, no me parece muy normal marearme por hablar o toser  quedarme tan agotada luego, aunque tengo algo de congestión aún. El ya no estar con mis compañeras Noelia y Mari Angeles es un rollo al menos con ellas me sentía bien porque se que tienen cáncer de mama y lo bien que están y controladas, son positivas. En la planta de oncología hay pacientes con todo tipo de cáncer, con mas y menos gravedad y con ellas me sentía bien de no oír otras cosas que las mismas que tengo yo mas o menos, soy una persona que sufro mucho con los males ajenos, y hoy estando en la sala de espera me pongo a hablar con una señora y me cuenta que después de su cáncer de mama y terminar con la quimio en la revisión le encuentran metástasis en sangre, pulmón, huesos y riñones…con que cara se queda una?? como me tuve que concentrar para no llorar!! además luego te quedas con la sensación de y si me pasa a mi esto? te dá pánico pero bueno no se puede pensar así y hay que seguir positiva hay mas porcentaje de curación que de muerte.

Lo mío no es nada con lo que están sufriendo otros pacientes y los niños es lo que me parten el corazón, muchas veces pienso en ir a visitarles al hospital a los que van a operar o a los que están convalecientes para animarles y gastarles bromas pero no puedo, no puedo sacar las fuerzas se que me emocionaría y no sería nada positivo para ellos, quizás pasaré esa barrera y podre ayudarles algún día en romper esa rutina del hospital y entrar calvita como ellos y decirles que no pasa nada!!!!

Bueno, después de este ciclo he llegado a casa bien y luego bajón, sofá con mis niños mis perritos y a la cama pronto.

He tenido insomnio esta noche como es normal los primeros días del ciclo y me he despertado con una energía enorme es de la cortisona que te pone a mil, no he dormido siesta y estoy a tope, pasé la mañana de caprichos me fui a comprar unos trapillos primaverales para alegrarme el día, luego fui con mis nenes a hacer cositas, que alegría estar con los dos, me dan la vida y ya aquí con vosotros pasó mi día un día normal sin cama, sin sofá y llena de vida como me gustaría que fuese siempre así, pero paciencia…..

22 de Marzo 2014

Segundo día después de la Quimio: Hoy he tenido un fantástico día, nada mas despertar me he encontrado con un mensaje a través de Facebook de un amigo al cuál ni lo conozco, no se porque lo tengo entre mis amigos pero ahí está, os copio el mensaje para que veáis una muestra del cariño que me da mucha gente y por las cosas peores que las mías que pasan otras personas Mensaje de Alberto:

“Acabo de salir de currar, estoy muerto de cansancio pero te quiero contar una historia: Como te comente tuve un cáncer en un riñón, tenía 26 años y era un tumor atípico, estaba situado en el conducto que va del riñón a la uretra, lo descubrí un día por la mañana en el baño yendo a hacer pipí, l tumor bloqueaba el conducto, la orina pasaba y erosionaba y yo sangraba. Me dieron 3 meses de vida, era muy complicado de operar con complicaciones y hemorragias y era muy fácil de reproducción. Mi familia se volcó, un médico , valiente, se atrevió a operarme aún con las dudas comentadas a mis allegados de los problemas que podían sucederse. La operación fue un éxito pero debido a mi juventud, decidieron darme 6 meses de radioterapia para radiar las posibles células que estuviesen alrededor. La primera sesión de quimioterapia me provoco una infección en la lengua, que se pasó a las envías, al oído derecho y al ojo… La primera semana de “empezar a curarme” mi madre evito que yo me tirase por una ventana del hospital, si eso era vivir… Prefería morir, tenía. 6 meses por delante de ese infierno. La segunda sesión, tercera, cuarta, quinta… Fueron mejores… Me puse en contacto con un nutricionista, un dentista y un dermatólogo. Diseñaron para mi una dieta proteinica y vitamínica. A los 6 meses corría por las tardes, trabajaba y tenía pareja , rehice mi vida con el tiempo que una enfermedad me ofreció. Tiempo después, mi médico y Salvador, que ya es parte de la familia, se jacta de sentenciar y ejemplificar mi caso, él me decía: “Cuando te conocí era un chicos normal, que abría el armario y se encontraba la camisa que se quería poner un sábado sin planchar y se le caía el mundo encima, pasó la enfermedad y al alta me encontré con un chico que… Abría el armario y se encontraba con una camisa que se quería poner el sábado sin planchar y… Se le caía el mundo encima “. TU decides COMO construir TU vida, tu y sólo tu, decides como las experiencias pueden influirte y condicionarte. Esto no es fácil, pero leyendo tu historia ya has pasado por experiencias que no han sido fáciles. La vida decide como tratarte, pero sólo TU decides QUIEN quieres ser, y a partir de QUÉ vas a construir la persona que eres y serás. Se fuerte, estas dando una lección de vida a todo el mundo: conocidos y desconocidos . Pero pasará, te acordarás el resto de tu vida de esto y de los cumpleaños de tus hijas, de una vecina de tu madre del barrio, de una compañera del colé que te hacia la vida imposible, de como te cuidabas el pelo cuando tenías la melena que tendrás en unos meses… ESA eres TU! Lucha y piensa que tienes un montón de gente que ha sentido tu miedo y hoy lo ha desterrado. Te mando un abrazo! Y mucho cariño.”

Una vez leido el mensaje deciros que he despertado muy bien y esperaba la visita de mi cuñadita Doina que venía a pasar el día con nosotros, he hecho una paella y también nos ha acompañado Mari Angeles mi compi de quimio que hoy se sentía bien y pudo disfrutar con nosotras de una comidita al Sol en el jardin. Por la tarde siesta y por fín un día he tenido fuerzas para poder salir a cenar a casa de amigos, fuimos incluso a un bar donde me arranqué a cantar en el escenario “I will survive” hahaha!!!, me lo pasé muy bien pero prontito a casa, sin abusos, además mi bebé sigue pidiendo biberón de madrugada y debo descansar al máximo. Que maravilla de día!!

1 de Abril 2014

Hace ya unos días que no os escribo, no por falta de ganas, he estado ocupada con cosas diversas pero de hoy no quería dejarlo pasar. Para empezar deciros que la última quimioterapia no me ha afectado tanto ya que me bajaron un 20% la intensidad y me he puesto las inyecciones de colonias de defensas, está feo que lo diga pero “he sido muy valiente me las he puesto yo solita!”

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Como os decía estos días han sido básicamente casi normales especialmente por las mañanas, aunque debo decir que no puedo andar grandes distancias ya que me canso mucho y para empujar la sillita de mi nene la verdad me cuesta bastante, a media mañana ya noto el cansancio y la debilidad, luego preparo la comida con gran esfuerzo y me tumbo porque después de comer si que me quedo sin fuerzas y debo reponerlas para poder estar con el pequeño, eso si con la ayuda de mi hija que va a buscarlo casi todas las tardes a la guardería. Lo que más he sentido estos días ha sido mareo al hablar, en casa estoy tranquila pero en el momento que hablo por teléfono un ratito ya me mareo como os dije hace días, ya me han dado la cita para hacerme la resonancia de cráneo, será en Mayo para comprobar si hay algo que pueda causar estos mareos. Otro efecto secundario que no falla ningún día son los sofocos que empiezan por la tarde noche, un calor repentino, un ardor sobretodo en la cabeza y cara y al momento me quedo fria y debo abrigarme, es muy desagradable, en el estilo a lo que padecen las mujeres con la menopausea, es algo común de la quimioterapia.

Hoy me han puesto el portacath, es una cateter que va enchufado a la arteria del corazón para poder poner la quimio ya que como os comenté mis venas están ya duras y quemadas por el paso de la quimio y se hacía muy dificil coger una via o bien sacar sangre. Deciros que ayer estaba asustada porque hay gente que me han contado que es muy doloroso el ponerlo y otras personas que me han dicho que no es nada y bueno asusta la verdad pero al hospital fuí muy tranquila, siempre me mentalizo de estas cosas el día antes, me asusto, sufro pero se que hay que hacerlo y el mísmo día ya cambio el chip y a por ello, me acompañó mi amiga Alina, y ahí estaba esperándome mi amigo Manu que como trabaja en el hospital entró conmigo a quirófano y me relaja mucho porque le dice al médico y a todos que es amigo mío y comenzamos a hacer bromas y el ambiente es mas relajado, les pedí sedación y aunque no se suele hacer pues solo se pone anestesia local aceptaron y me sedaron, no me enteré de nada estaba consciente pero colocadilla así que fué muy bien, dolor CERO, no sentí ni el pinchazo de la anestesia. Al sair me fuí a desayunar con mi amiga Alina y mi amigo Nelson que se acercó al hospital para estar también conmigo.

“Esto no hay que hacerlo”: al llegar a casa me puse a limpiar la casa a fondo….soy una burra, y luego fuí al supermercado a hacer la compra…me sentía con energia y sin nada de dolor.. y claro cuando se fué la anestesia….Ahora os escribo tumbada y a mi pequeño Noah se lo ha tenido que llevar Encarni porque en casa solo quiere con mami y me encuentro mal, dolorida, quizás si me hubiese estado quietecita habría sido mas leve.

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Estas fotos son de quirófano como podéis ver.

Quería comentaros que he escrito un libro para niños, una amiga ha hecho los dibujos los cuáles me encantan son una pasada, espero guste a alguna editorial y pueda ver la luz me hace tanta ilusión!!! espero poder compartir con vosotros una muestra de ello en breve.

Creo que olvidé contaros también otra cosa, hace unas semanas me hicieron una entrevista para el diario “La opinión de Málaga” os cuelgo fotos de la entrevista, no es gran cosa pero espero que os guste:

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2 de Abril de 2014

Hoy me he despertado bien, estoy cansadita, llueve y no tengo ganas de hacer gran cosa, hoy toca en casa tranquila, llevé a mi peque a la guarde porque aunque quería estar con el me duele aún la zona donde me han puesto el portacaht.

Quería agradecer al equipo completo de la guardería de mi nene el cariño que me dan cada día, y ademas agradecerles el que me hagan la vida mas facil al cuidar a mi pequeño, él está super feliz, son todas ellas unos soletes!!!!

Quería deciros que he escrito un cuento para niños, mi amiga y Lisa ha hecho los dibujos que son una pasada me encantan, es un cuento con mensaje de solidaridad aún  y esperamos que alguna editorial se interese por el y os pueda decir que ya vió la luz y que está en las librerías, que ilusión…..vaya!!!

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También comentaros que en este punto de ahora ya van 1886 visitas al blog, que bueno!!! Cada día hay cientos de visitas, estoy verdaderamente impresionada gracias a cada uno de vosotros que me seguís.

Marbella, 9 de Julio de 2014

Hace meses que no escribo, pero…ya estoy por aquí!!!! hoy que os escribo debo deciros que hace 1 mes que terminé mi quimioterapia, aún sigo malita a pesar de ello pero al menos se que cada día iré a mejor, este último ciclo me dió dolores de huesos y lo de siempre que no me tengo en pié, es lo que peor he llevado estos meses que no puedo coger a mi hijo embrazos pues no puedo con el, no puedo pararme de pié porque me encuentro muy mal de repente se me acelera el corazón y se me agita la respiración debo sentarme o tumbarme enseguida, y hoy es uno de esos días a pesar que hace un mes que me dí la ultima llevo todo el día en cama, pero os voy a contar un poco como han ido estas quimios pasadas y estos meses atrás desde Abril.

Me dieron mis resultados del Tac craneal y todo bien los mareos se ve que son causados por poner un tono normal de “animada” y eso me cansa y marea. De nuevo tuve ingreso hospitalario por bajada de defensas, toda la Semana Santa ingresada en el hospital, me trajeron a mi pequeño de sorpresa y me dió mucha alegría.

Un ciclo después tuve que acudir a urgencias porque había dudas de si tenía trombosis pulmonar, ya que estuve 5 días en cama con este cansancio extremo que no me permite estar de pié y me acelera corazón y respiración pero las pruebas salieron bien, menos mal.

Me ha resultado duro estos últimos meses la verdad cada vez me cuesta mas pedir ayuda, veo que mi gente tiene sus cosas que hacer y me siento en plan de que no puedo seguir molestando siempre a las mismas personas para que se queden con mi hijo y voy haciendo un esfuerzo a veces sobrehumano por poder atenderle, se que debo cambiar un poco pero no me gusta pedir favores ni molestar en general aunque me llevo las broncas correspondientes…claro que siempre tengo la ayuda de mi niña pero ella estudia y ha tenido que estar preparando los exámenes pero me estoy apoyando mas en ella.

Las últimas quimios me las tuvieron que dar de nuevo al 75% al no tolerarlas bien ya se hacia muy cuesta arriba, la última quimio fué especial muy emotivo despedirme de compañeras,abrazos, besos y muchas lágrimas! mi amiga de enfermedad Rebeca vino a verme y me trajo una orquídea preciosa, es mi planta preferida, que pena que no nos hicimos una foto.

Ya hace mucho calor y lo tolero bastante mal, tengo muchos sudores y ya no aguanto la peluca, me empezó a salir el pelo, bueno una pelusilla que me he tenido que rapar al “1” para que se haga mas fuerte. Si salgo a la calle temprano por la mañana o por la noche me pongo la peluca pero si no es en este tramo horario es imposible, los primeros dias me ha costado mucho pero estuve 2 veces al borde del desmayo y decidí salir ya sin ella. La gente no me reconoce, cuando saludo a alguien me mira profundamente a los ojos y dice “me suena tu cara pero no sé quién eres”….normal…sin mi melena larga, sin pestañas, sin cejas aunque pintadas, con mi cuello hinchado y el cuerpo también…al que no me ve hace tiempo y no sabía de mi enfermedad le provoca un shock, era con peluca y no me reconocían cuanto mas con el pelo al “1” y viéndose la piel pues aún no está tupido.

Estoy bastante cansada de no poder hacer mi vida normal, tengo pensado salir este sábado con las chicas pero no se si podré, si me encontraré bien y en el caso de que pueda si voy con peluca sé que me voy a poner a sudar y es muy agobiante tendré que quitármela en mitad de la noche por que es insoportable y sé que mi aspecto le va a chocar bastante a la gente conocida a la que me encuentre y que no me ven hace unos 9 ó 10 meses, se que tengo que ser valiente y sacar “un par” no voy a estar escondiéndome, con la peluca está claro que estoy mas guapa, mas arreglada y obviamente se disimula, el tema estético ahora comienza a ser un problema por la época del año en que estamos.

Mañana empiezo la radioterapia, a ver que tal, debo hacer 25 sesiones pausando los fines de semana, ya os contaré que tal voy, la oncóloga dice que suele dar cansancio en esta época del año pero espero que a mí no!!!!

Marbella, 14 de Julio de 2014

Llevo 3 sesiones de radioterapia, de momento todo fenomenal ya que hay que esperar unos 5 a 6 días hasta que aparezcan los síntomas. La enfermera me dice que debido a que me radian también el cuello puede que queme la garganta y provoque molestias o bien dolor al tragar y que en ese caso no pueda comer bien y deba triturar la comida así que esto me tiene algo preocupada, y que quizás se queme algo el pulmón…en fin, he salvado mi vida esto no será nada.

El sábado pasado no salí con las chicas ya que no me fiaba de mi estado y no quería cortarle el rollo a las demás pero organicé una cena en el jardín de casa para un grupo de amigos, bajo la luz de las velas y de la luna llena, lo pasamos muy bien sobretodo yo por salir de mi rutina y tener la casa llena de gente es algo que me encanta, éramos 9 personas! mas mi peque!!

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Marbella, 27 de Agosto de 2014

Hola a todos!

Hace unos días que terminé mi radioterapia, al final me dieron 30 sesiones en lugar de 25, me he sentido algo cansada y la piel se me quemó bastante, menos mal que la garganta no, me libré de eso que me tenía muy preocupada. Ha sido duro y largo pues había que ir a Málaga (65km de distancia desde casa) de lunes a viernes, he visto como mis compañeros a los que radiaban la zona de garganta iban consumiendose porque no podían comer por sus dolores de garganta, muchos de ellos teniéndoles que poner sonda para alimentarles, otros ingresándolos en el hospital para recuperarlos del estado en el que estaban, esqueléticos…me daba mucha pena. También hemos pasado buenos momentos “la chupipandi” con Mari Carmen que es una luchadora super alegre, ella ha tenido varios cancer y se está curando, Lucia que venia con su pequeña María tan monas las dos…, luego se unió Mari Angeles mi compi de quimioterapia, ha sido genial estar con ella de nuevo,estaba Juan un antiguo vecino mío, José un Sr. encantador de Fuengirola al que le cogí mucho cariño, es un hombre de los que ya no hay, un caballero y un Sol, también Eduardo que no me pude despedir pues se puso malito e ingresó, también Isabel que un día nos contó un chiste y parecía una humorista de monólogos, que risa. Paco y un chico joven que no se su nombre pero sale en la foto, el también es un luchador nato con una actitud envidiable.

Debo decir que todo el personal del Hospital Clínico de Málaga es excelente, amables, simpáticos, han hecho que esto fuese más llevadero, gracias!!!

En estas foto estoy horrible pero bueno ahí va por ellos!!!! mi chupipandi!!!

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Hasta el próximo día, si os gusta leer mis experiencias podéis pinchar en “seguir” en la esquina derecha al final de la página y ó poner comentarios en la viñeta que hay en el comienzo del blog.

No os olvidéis de sonreir aunque paséis por momentos malos, de verdad que ayuda creerme!!! Bss a todos, Ana.

Después de mucho mucho tiempo sin escribir y con muchas ganas de hacerlo…Que mejor rincón que escribir la continuación de mi blog en este sitio tan paradisíaco que es el Beach club de Marbella club, me siento, serena, Feliz, agradecida por estar aquí viva.

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Queridos amigos estoy escribiendo de nuevo en Marzo de 2015 pero me voy a remontar al pasado Agosto de 2014 para contaros que cositas me han pasado desde entonces y como ha ido mi salud, que dicho sea de paso me encuentro muy bien pero cuando leáis lo que he sacado de positivo de la enfermedad os vais a sorprender, estoy impaciente por llegar a ese punto… comienzo a contaros.

Agosto 2014

Es duro para mí no poder ir a la playa que me da la vida y es de las cosas que me gustan, he terminado la radioterapia y quimioterapia y no se aconseja por las quemaduras y porque no se puede estar en contacto con el yodo ni tampoco con el cloro.

Estas son las heridas que me causó la radioterapia, aparte del pecho que estaba en carne viva pero bueno eso no lo muestro, pero no hay nada que la diprogenta no regenere hehe!!!

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Antes de las vacaciones de verano Michéle mi nena empezó a decir que no quería seguir estudiando y que estaba muy agobiada así que empecé a investigar opciones y decidí darle la oportunidad de hacer lo que ella siempre había querido hacer que es Ser actriz, fuimos a una universidad que a su vez hacen bachiller de artes escénicas en Málaga (65km.de casa)  y muy a mi pesar por la distancia su papa y yo decidimos matricularla pero por otro lado una inmensa alegría de poder brindarle esa oportunidad tan bonita, además pensé en quitarla de mi lado para que no sufriese más con mi estado de salud, con un gran dolor en mi corazón la dejé ir con lo que conlleva quedarme sola con mi pequeño que aún habiendo terminado la quimio y radioterapia seguía sintiéndome mal pues no tolero la medicación pero debo dejarla volar.

En cuanto a mi salud regular porque a cada media hora del día y la noche me pongo enferma, sigo sin tolerar la medicación, me dan unos sudores extremos me cae de la cabeza el sudor a gotas y me encuentro muy mal le llamo ”bajón” no me tengo en pie y siento que me voy a desmayar me dura unos 10 minutos, luego me recupero y me pongo normal, he ido varias veces a urgencias pero no encuentran nada por lo que pido cita con mi oncólogo y le expongo que esto no es vida que el Tamoxifeno y Zoladex me sientan mal no se cuál de los dos o la mezcla de los dos, fui a la cita con una compañera de quimio y radio, jamás podía imaginarme que me diese la noticia que me dio y me sentí muy desemparada, me había hecho un estudio a través de un programa informático que tienen donde se hacen comparaciones de mi caso con los casos de mujeres de todo el mundo con mis mismas características de edad, tamaño de tumor, número de ganglios afectados etc, etc. Y me dice que estoy en un 33% de posibilidades de vivir pero que si me tomo la medicación este índice sube a un 49%, mientras me exponía la importancia de la medicación que pasó mucho rato solamente me menciona que estoy en un 33% por lo que os podéis imaginar mi disgusto, sentí que me estaba diciendo que me estaba muriendo prácticamente, luego pasó a argumentar que si tomaba esa medicación que me sentaba mal subiría a un 49% las posibilidades de vivir pero después de un buen rato que se hizo eterno, cuando salí del hospital pasé un día fatal me compré un diario y empecé a escribirles a mis hijos consejos de cómo quiero que encaminen su futuro y que no estén tristes si yo falto….que duro después de haber pasado por cirugia, quimioterapia, radioterapia y ahora esto!!

Los oncólogos (no todos pero en su mayoría) son duros, no quieren pillarse los dedos, se les dan muchos casos con pacientes con metástasis e imagino que no se quieren sentir culpables es como que te dicen “te aviso por si te pasa que no me eches nada en cara”….en fín el disgusto me duró varias semanas hasta que empecé a encajar que esto a mi no tiene porque pasarme, que esto son estadísticas y nada mas, están basadas  en otros casos no en mi concretamente, mis controles están bien y es lo que importa no puedo vivir con ese miedo así que aprendí a sacar ese miedo de mi cabeza y hoy en día ha desaparecido.

En Julio durante a radioterapia empecé a darle vueltas a una idea muy bonita, ideé el abrir un centro donde las mujeres con cáncer pudiésemos encontrar todo lo necesario para pasar por el proceso, ya sea un sujetador de post-operatorio o de radioterapia o para arreglarnos, donde nos enseñen a como hacer para pasar a través de esa gran barrera que es la puerta de tu casa, que estás sin pelo, sin cejas que no sabes si usar lápiz, si usar sombra, todo se borra si te rozas, sin pestañas, que te tienes que buscar en you tube tutoriales de como poner un pañuelo, en el hospital no te dan gran información acerca de ello solamente te indican lo que te va a suceder pero no te dan ningún tipo de herramientas y empecé a investigar y desde el primer momento pensé en Sandra Troyano como dependienta, Sandra es una amiga de Facebook, teníamos una amiga en común Maika Cholvis y Maika un día le dijo que yo estaba en tratamiento y desde entonces  a través del Face me estuvo animando y apoyando durante mi tratamiento con mucho cariño, yo soy una persona que me dejo guiar por mi intuición.

Un día acudí a la AECC de Marbella y me invitaron a hacer el calendario del año 2015 y cuando acudí para hacernos las fotos ahí estaba Sandra, no pude evitar emocionarme cuando la ví pues le estoy muy agradecida por el apoyo que recibí de ella durante mi tratamiento, también estoy agradecida a todas las personas que me habéis apoyado que sois muchas.

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Pasados unos días Sandra y yo nos reunimos y le hice una entrevista, le comenté que no estaba del todo claro con quién me asociaría pero a ella le encantó el proyecto desde el principio y estaba encantada en poder trabajar conmigo como dependienta, pasados los días volvimos a hablar y me dijo que ella podría entrar en el proyecto como socia, a partir de ahí como yo ya tenía todo estudiado, nombre de la tienda, proveedores, el local yo ya lo había alquilado pués solo hizo falta ponerse manos a la obra.

Yo le había comentado a mi amiga Lourdes Lozano mi proyecto con mi idea de ayudar también a niños con cáncer y me puso en contacto con Esteban Freiría un amigo de ella diseñador de ropa de alta costura, vió el local y como es un crack nos dio ideas para la decoración y nos hizo también un dibujo en la pared para poder poner la ropa de los niños así como unos dibujos de nenes pelones para poder hacer nuestra línea para niños con cáncer. Mariam y Bruno son unos papas de la guardería de mi hijo que son mas que amigos también, ellos son escaparatistas y no dudaron en ayudarnos para hacernos el escaparate, arreglamos el local  enseguida con idea de hacerlo antes de Navidades y el día 15 de Diciembre de 2014 abrimos nuestro centro Siempre guapa, estética oncológica!!!!!! Que felicidad y que alegría tan grande!!! Un sueño hecho realidad.

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Siempre guapa, estética oncológica empieza a nacer, el día que me hice estas fotos sabía que las hacía para algo pero no sabía muy bien para que las iba a usar, sabía que sería para sacar el lado bueno y positivo a la enfermedad y mirad el resultado, gracias Amalia Navarro por tu gran trabajo y generosidad al hacerme las fotos.

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Me costó la vida organizarlo todo por que seguía con mis bajones aunque mas leves y además se sumó dolor generalizado en todo el cuerpo de los pies a la cabeza, articulaciones, huesos y músculos, el médico me recetó un opiáceo derivado de la morfina, he estado 4 meses teniendo que tomarlo a diario, sin ello no podía casi andar, no podía darme la vuelta en la cama y coger a mi hijo en los brazos tarea difícil. Además se me juntó la apertura de la tienda con lo que ello conlleva y que tuve que mudarme de casa así que enferma con el nene, empaquetar y mover todo…… unos meses de locos pero bueno había que hacerlo.

Abrimos el centro Siempre guapa el día 15 de Diciembre de 2014, podéis mirar en Facebook:

Siempre guapa, estética oncológica.

Desde que abrimos comienzo a hacer mi labor comercial para que todos los medios de prensa, radio y Tv nos conozcan, desde entonces no paramos de tener entrevistas. Es un lujo poder decir ques somos el segundo centro de este tipo en toda Analucía, hemos tenido entrevistas desde RTV Estepona, RTV Marbella en distintos programas, especial mención a mi amigo Cuqui, mil gracias por tu apoyo!!!!  hasta incluso hemos tenido mención en TVE1 en el programa Saber Vivir, entrevista en Diario Sur, entrevista para la agencia EFE, Cadena Ser, La Cope, Onda Cero, Onda Luz, y nuestro amigo Jose Morón nos regaló una entrevista en la revista X-Magazine a dos páginas completas y hemos estado varias semanas a varias entrevistas por semana así que muy contentas.

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El día 4 de Febrero se celebra el día Mundial del cáncer y se me ocurrió que seria un buen día para inagurar la tienda, vinieron casi 200 personas al evento, el Dr. en Oncológia D. Arturo Aboal fue nombrado por nosotras como padrino del centro, la Excma. Angeles Muñoz alcaldesa de Marbella acudió al acto y dijo unas palabras muy emotivas hacia nosotras, así como el Dr. y fué muy emocionante. Entregamos una placa a nuestro padrino, mi niña y sus amigas estaban de azafatas y luego cantaron para todos.

Tanto Sandra como yo estuvimos muy arropadas por nuestros amigos, familiares, compañeras de la AECC y el ayuntamiento así como distintas empresas nos ayudaron mucho a que saliese todo redondo, todo un orgullo.

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Para nuestro proyecto ideé tener psicología, nutrición, reiki, y otras terapias y un buen día recomendada por un contacto vino a entrevistarse con nosotras Isabel Puché, ella tiene un centro de masajes y Reiki Master Marbella y a su vez es maestra, desde el momento que la ví me transmitió mucho y me sentí incluso compungida cuando hablaba con ella, yo me sentía muy mal físicamente ese día y ella me vió, me invitó a ir a su centro para aplicarme reiki y darme masaje de un modo altruista, sintió que necesitaba ayuda y se ofreció a ayudarme, Isabel es un angel con un grandísimo ”Don” después de varias sesiones se me quitó el dolor y hoy puedo decir que he dejado los calmantes. El oncólogo me había hecho incluso una ganmagrafía de nuevo porque había dudas de si tenía cáncer de huesos así que imaginaros lo agradecida que le estoy a Isabel, no solo eso si no que encima de todo y gracias a su generosidad nos da un curso a mi y aun grupo que me pidió organizar con amigas que sentí que les gustaría, Rebeca,Maria,Lourdes,Silvia,Ali, Conchi, así como a Michéle y todas lo agradecimos enormemente porque fueron dos días mágicos.

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Desde el curso ya me encuentro muchísimo mejor con diferencia y empecé a trabajar con lo mío la inmobiliaria, y a hacer mi vida, ya es Marzo de 2015 lo digo para la que esté recibiendo tratamiento pueda ver por mi aspecto y mi salud como he ido evolucionando desde el pasado Junio que terminé mi quimioterapia y en Julio que terminé mi tratamiento de Radioterapia.

Ella es Conchi enfermera del Costa del sol que hizo también el curso de Reiki y es un Sol!!!!Besos desde aquí guapa!!!!

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Me siento bien y con ganas de ayudar a todo el que lo necesite, he hecho ya varias charlas en la AECC al personal de oncología del Hospital y han gustado a todos la labor que hemos emprendido. Vino a la tienda una chica que necesitaba de nuestra ayuda para ir a Houston, yo gestiono las redes sociales de Siempre guapa, conseguí que 97,000 personas viesen la publiación donde pedíamos ayuda para Alba y logramos entre todos que pudiese recaudar el dinero necesario para ir a Houston, que gran orgullo. También estamos donando dinero a AECC , se me ocurrió comprar pulseras para donar integramente el dinero a ellos y Fundación Scariolo e hicimos los diseños de camisetas de niños para así donarlo a Fundació Scariolo también, así como Silvia de Aparejos nos hizo estos botes tan bonitos con el fín de donar todo el dinero a la causa, es increíble como se vuelca la gente.

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Por cierto el diario que empece a escribir para mis hijos lo he roto, no me pienso despedir de nadie, eran solo miedos y voy a dar mucha guerra de hecho mi revisión esta muy bien.

Hemos ido un grupo de papis y mamis a la Sierra y lo pasamos de fábula, todos son un amor, pasó muchas tardes con las mamis y los nenes y siempre me ayudan cuando estoy debil físicamente desde aquí les mando un beso.

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Hasta pronto amigos!!!!!!!! Cierro de momento bien y recuperando mi vida bss a todos.

Ana Martín.

14 de Noviembre de 2015

Hace mucho mucho tiempo que no escribo y esto vá a cambiar!!! Sólo deciros que désde que no os escribo me han pasado muchas cosas buenas y una de ellas y la mejor es que me encuentro mucho más recuperada, hace unos meses atrás no me reconocía aún la gente por la calle y ahora si, ya no tengo la cara y cuello hinchados y el pelo más larguito y rubio y soy como yo era antes más o menos pero con pelo corto y unos kilitos más de la quimio y de estar más parada por no estar al 100% aún.

Hoy estoy muy ocupada organizando nuestra participación de Siempre guapa en la carrera que organiza Hard Rock café pero os prometo que me pongo al día prontito con fotos videos y todos los detalles de cómo ha sido mi vida en estos últimos meses.

 

23 de Enero de 2016

Siento tardar tanto en escribir, no paro de organizar cositas y me falta tiempo para todo. Gracias a Dios puedo decir esto pues es señal de que estoy bien y aunque no lo esté sigo y sigo, con calmantes pero sigo al pié del cañón.

Que éxito tan grande la carrera!!! Os cuento…

Hard Rock Café desde hace unos años organiza una carrera contra el Cáncer de mama y el año pasado me encontraba con muchos dolores y no pude acudir, y este año se me ocurrió hablar con ellos y plantearles el que pudiesemos tener algún tipo de presencia, hacía unos días le había comentado a mi socia que que le parecía si ayudabamos a un Hospital Malagueño donde hay niños enfermos de Cáncer u otras enfermedades, y se me ocurrió convocar a mujeres que quisiesen cortar el pelo para donarlo, localicé una empresa que nos lo compra y así con el dinero recaudado poder hacer algo por ellos dependiendo de las necesidades del Hospital. Y bien el evento comenzó con rueda de prensa para todos los medios.

Agradecer desde aquí a todas esas mujeres que han donado su pelo en la carrera o después porque han sido muchísimas, hemos tenido un éxito rotundo, nos ayudó mucho Shangara que es peluquera y solidariamente se ofreció a cortar y no daba a vasto. Tuvimos la visita de la anterior alcaldesa, del actual alcalde, concejales, y personalidades, así como los medios de comunicación. Me hizo muchísima ilusión tener la visita de Paqui Aguilar que desde aquí te mando un beso Paqui, ella me había leido días atrás y le hizo mucha ilusión verme, me emocionó mucho!!! Mi niña y sus amigas estuvieron de azafatas, y luego con su grupo cantaron la canción de Manuel Carrasco “mujer de las 1000 batallas” aunque fué al final y ya no había casi gente pero para mi fué muy emocionante tenerla en ese gran escenario.

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Días después de la carrera estuve en el Hospital de Málaga del cuál no nos dejan decir el nombre aún y pude comprobar que les podía venir de fábula, fuera de la ludoteca tienen una terraza desaprovechada ya que no está en condiciones para que puedan salir los niños a tomar el aire y jugar, y me grabé para que la gente pudiese verla y de ese modo captar la atención para poder hacer eventos o recaudar dinero, el vídeo lo han visto 16,163 personas con 5800 reproducciones, debido a esto no para de venir mas y mas gente a Siempre guapa a traer mas pelo, una academia de baile se ha ofrecido a hacer un musical benéfico y a día de hoy estoy un pelín frustrada porque me reuní con el Hospital y me dicen que no quieren que hagamos la terraza, que se hará lo que ellos digan que necesitan que podemos ir comenzando por talleres de maquillaje….vaya disgusto!!! dejé pasar unos días y he creado una asociación junto con mi niña y mi socia para seguir adelante con ésta y mas causas, la asociación la hemos llamado Siempre guapa, una vez creada he vuelto a llamar al Hospital para en este caso pedir cita con el Director gerente y espero que me reciba en breve, estoy a la espera de la cita aún…

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Se me ha ocurrido en estos días pedir voluntariado para que uno de los fines de la Asociación Siempre guapa sea ayudar a mujeres que están con quimioterapia y necesiten que les hagamos la compra, llevemos a los niños al cole, hacerles la comida, ir a por medicinas, limpiar la casa, pedir citas en el médico o pedir las bajas médicas etc etc…justo lo que a mí me ha hecho falta y que será de gran ayuda para mujeres que no tengan familia cercana, esto aún no es público estamos en estos momentos con el logo a punto de publicarlo ya, así que primicia para vosotros que estéis leyéndolo por aquí.

También quería contaros que el ayuntamiento de Marbella nos ha otorgado el premio emprendedoras, fué muy emocionante, cuando subimos al escenario y tuve que hablar me emocioné mucho y hablé con la voz entrecortada, no pude evitar remontarme al momento en el que creé Siempre guapa sintiéndome tan enferma y con tantos dolores de huesos que no me permitían ni siquiera girarme en la cama por la noche y tomando derivado de morfina para calmar el dolor y además sin tenerme en pié de la Astenia tan grande que tenía. Este es el enlace del vídeo de la entrega de premios

 

Después de este premio se sumó un acuerdo de colaboración con el Futbol Club Marbella, que nos ofreció poner nuestra publicidad en el videogol a cambio de ser socia del club y hacer un descuento a miembros, que bien que alegría!!

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Os preguntareis como va mi salud y en que punto estoy, pues bien, aún tengo tratamiento hormonal el cuál sigue haciendo que a cada media hora a 45 minutos me comiencen los sudores exagerados, taquicardia, mal estar, hay veces que no me tengo en pié más de 10 minutos y dolores de huesos, al pasar 5 o 10 minutos depende lo fuerte que me dé se me pasa y hasta la siguiente vez. Me he vuelto a poner la inyección y de nuevo tengo dolores de huesos generalizado huesos de la cara, cabeza, articulaciones tipo codos, coyuntura de los hombros caderas, pies, manos…todo el cuerpo me duele, me van a hacer pruebas para ver si me falta algún tipo de sustancia y ojalá sea eso y se solucione pronto, de momento calmantes y en un ratito voy a hacerme reiki con mi Angel Isabel Puché que es mágica.

Tuve esta semana mi cita con mi oncólogo y los resultados van muy bien, no hay resto de la enfermedad pero me he quedado super frustrada porque sin conocerme, sin saber lo que hago en mi día a día y gratuitamente comenzó a regañarme porque dice que mi actitud ante la enfermedad no es buena y no es la que debería de tener, y todo porque me he quejado de estos dolores de huesos que el pensará que es invención mía….dice que todo lo que me pasa es muy raro y que tiene pacientes que con quimioterapia se van a trabajar y que yo no ….nos enredamos en una larga discusión pues no iba a permitir que me hundiese cuando justo ese día yo estaba fatal de dolores, llevé a mi nene al colegio y me tomé mis calmantes (derivado de morfina) y no me quedé en casa tumbada que es lo que cualquier persona haría, me fuí a Siempre guapa y hacer gestiones…pero en fín después de 1 hora de discusión y sin sacar nada en claro porque sigue pensando que mi actitud no es buena sin saber como soy, yo si sé como estoy y la gente que me conoce sabe que sigo adelante y bailo, y canto y rio y juego con mis hijos y trabajo y me agrarro a la vida como el dice que debería hacer…a mi plin!!! Lo único que estoy deseando es terminar estos tratamientos que me hacen sentir mal aunque están salvando mi vida. Tuve que abandonar mi trabajo de tantos años, la inmobiliaria, aunque he montado siempre guapa y hago gestiones comerciales no soporto con este estado de salud un horario donde me pongo enferma con un cliente en una visita varias veces, así que mi vida a cambiado radicalmente a consecuencia e la enfermedad.

Os subo fotos del antes y el después para que veáis como voy ahora van por orden cronológico, en las que estoy con el sombrero son las extensiones de mi pelo natural pero no tenia pelo en realidad, quiero que veais que todo pasa, que hay que tener una sonrisa porque la positividad ayuda mucho a que no nos hundamos, así que nunca te olvides de sonreir!! bss x todos!!!

Tengo muchos proyectos y muchas ganas de hacer cosas, mirad lo que he diseñado hahaha es que no paro…

Ah!! importante, tengo a mi nena a las puertas de entrar en un concurso de TV Nacional tipo “La Voz”….queda nada para saberlo, ojalá!!!

Os escribiré cuando vuelva a tener novedades!! Bss mil!!!

30 de Enero 2016

Quería contaros como me siento, es duro estar sola con un niño pequeño, en esta fecha mi hijo tiene 3 añitos y medio, estoy desde hace un tiempo con crisis de dolores de huesos y es muy duro, me están estudiando desde hace tiempo que es lo que me pasa, los médicos se pasan la bola del traumatólogo al reumatólogo y este último atiende a citas después de un año y mi cita se ha perdido 3 veces así que nadie sabe que son estos dolores, me duelen las manos los codos la coyuntura de los hombros, los huesos de cara y huesos de la cabeza, la espalda, el cuello, ciática, el fémur, caderas, los huesos de los pies en fín todo!!! hasta el hueso del púbis, estoy de nuevo con derivado de morfina porque no hay otra cosa que me lo quite. Mi niña vive y estudia en Málaga por lo que estoy sola y mi día comienza con desayunos, sacar a los perritos imaginaos un gordo bulldog y una rata enana chiguagua tirando de mi, yo de la mano de Noah el cuál no quiere correr y los perros tirando de nosotros dos, la guerra de todos los días ” corre Noah que los perros se hacen pis” y el dice ” mamá estoy cansado los perros tiran ainnnnn” ….. entonces meto a Noah en el coche me duelen mucho las manos y me cuesta atarle su cinturón, gracias a Dios lleva unos dias subiendo solo a su silla porque cogerlo en peso era una tortura, aparte de los dolores de huesos mi brazo derecho comenzó a darme problemas después de haber quitado los ganglios y antes no podía coger peso por recomendación y ahora no lo puedo coger el peso por dolor y se me inflama, hay que tener ahora un cuidado extremo para evitar el linfidema que es una enfermedad crónica, una vez que asoma el trastorno como en mi caso es peligroso, y yo sola para meter compra en casa y con un peque que quiere brazos a menudo complicado…. después de sacar a los perros llevo a Noah al cole y vuelvo a casa y me arreglo si no lo hice antes y tal cuál me voy a hacer cosas o bién para Siempre guapa, o bien como ahora que estoy de prueba médica a otra prueba, hace unos días me quitaron el portacad y estoy con puntos, aunque era una cosa leve pero había que entrar en quirófano y es fastidioso. Noah lleva 6 días con Gripe, me dice su pediatra que no duerma con el y que tenga cuidado que se me contagiará…pero eso es imposible, hoy ya estoy con gripe, comienzo y a quién voy a decirle que se quede con mi niño enfermo aunque ya está mucho mejor pero no voy a llevarlo para que contagie a nadie….así que en casa lo entretengo haciendo manualidades y jugando con el a tope, ahora duerme y me deja escribiros, mientras así me hacen efecto los calmantes porque ya no podía mas. Ayer he estado consultando con un abogado para que me valoren la discapacidad por todas las secuelas que tengo del cáncer, es muy duro este tema para mi, la ley en España al respecto está mal hecha y para que te den una pensión estudian los últimos 8 años de tu vida laboral….yo llevo trabajando desde que tengo 12 años, asegurada desde los 16 años y si en los últimos 8 años no has tenido una nómina en condiciones te queda una basura aún habiendo trabajado toda tu vida….no cuenta!!! en que cabeza cabe!!! habrá casos en los que una mujer por ejemplo ha querido parar su vida laboral para ocuparse de ser madre y cuidar a sus hijos y si te viene un accidente o una enfermedad grave y te ha pillado en ese parón que te dan? 300€ de por vida?? Estoy muy indignada con este asunto porque aún después de tener un cáncer con secuelas llevo esperando ya 2 años para poder seguir cotizando y poder conseguir una pensión de discapacidad medio digna, no puedo desempeñar mi oficio….imposible… hay otras personas que tienen menos secuelas que yo y por el hecho de haber tenido en esos 8 últimos años antes de la enfermedad una buena nómina le conceden una paga muy muy digna sin necesidad incluso de trabajar….. injusto, muy injusto! Debería ser algo standar tal grado de discapacidad= x €

Psicológiamente hay algo que también me afecta desde que me doy la quimioterapia hasta aún ahora y es que soy muy fuerte y me hecho a la calle. me arreglo me maquillo y me pongo guapa, esté con o sin dolores y la gente me ve bien, y me preguntan como estas? y si a alguien le digo bien bueno un poco tocadita…todo el mundo dice bueno hija si se te ve muy bien y parece que me lo invento o bien que me gusta quejarme cuando es todo lo contrario…no se si quejarme si no quejarme…en fín un rollo, cuando me dan mis bajones esos de cada media hora o 45 minutos hay veces que es solo calor pero hay  otras que se acompaña con mas dolor de huesos fuertes, mareo, taquicardia y me toca en cualquier sitio debido a que es muy amenudo, lo he aprendido a controlar pero es un fastidio muy muy gordo sobretodo yo que trato mucho con el público y a veces me pasa en situaciones que me incomodan mogollón.

Se ha despertado Noah, voy a atenderle, me he permitido este rato de flaqueza para contaros todo esto creo que también me lo puedo permitir, “una pataleta” pero que enseguida el motor de mi vida llamado Noah me anima y estoy Feliz y contenta.

Un abrazo!!!

Marbella, 11 de Febrero de 2016

Llevo unos 4 dias sin tomar calmantes, que alegria!!! pasé una semana con gripe y los dolores que os contaba y por fin he resurgido de las cenizas y me siento fenomenal con muchas ganas de hacer cositas. Hace días vi que había un gran evento en Marbella en el palacio de congresos y pensé en contactar con ellos pero me pareció que se me había pasado la fecha y me apenó bastante por no haberme espabilado pero cuál es mi sorpresa que descubro esta misma tarde que es este fin de semana, así que he hablado con los organizadores para plantearles el que nos gustaría tener presencia activa con Siempre guapa en el evento donde estarán dos días con el principal fin que es hacer spinning, talleres, eventos, charlas, comidas, música y el dinero recaudado irá a parar a la AECC, se me ha ocurrido plantearles el hacer por fin la presentación de la “Asociación Siempre guapa” ya que aún no es algo público y aprovechar el evento a la vez para “reclutar voluntariado”, así que mañana me toca ponerme en marcha para organizar una rueda de prensa, cartel de la asociación que aún no lo tengo preparado, logo etc… entre millones de cosas que tengo, citas médicas reuniones….uff desde las 7am que estaré en pie!! pero …..no quería acostarme sin contaros todo esto que tanta ilusión me hace!! además invitaremos a las mujeres que quieran cortarse el pelo ya que hay previsto que vayan en todo el fin de semana unas 5.000 personas…increible!! Tenia planes para celebrar mi cumple el viernes por la noche pero lo he anulado, lo celebraré a la próxima semana si puedo. Son las 0:45 acabo de terminar las publiaciones en Facebook e instagram para anunciar el evento y ya me voy con Morfeo….muerta pero feliz, buenas noches!!!

Marbella, 23 de Febrero de 2014

Hola a todos, me encuentro muy bien, esta semana estoy disfrutando de lo lindo de mi peque que está de vacaciones, está que me lo como!!! no para de hablar, preguntar, quiere aprender y saberlo todo, es un encanto, me come a besos es taaaaan cariñoso que me tiene lokita!!! Estuvimos en Málaga en casa de Michéle, ella comparte piso con 3 amigas mas y esa casa está llena de arte y talento, las nenas se las pasan tocando la guitarra o el piano y cantando cosa que a mi me fascina. Cuanto me alegro de haber motivado a mi niña en ir esta línea que a mi tanto me gusta y por suerte a ella también.

 

 

Hace Sol y no mucho frio y me han entrado ya ganas de veranito y de pasarme 15 días del verano en el Palmar, Cadiz, tirada en la arena fina y calentita, he comenzado a mirar casas para alquilar, quiero disfrutar de las pequeñas cosas, de las mas sencillas, de coger tomates de la mata, de observar las flores del campo, de mirar el mar, de caminar por la orilla y de sentir que estoy viva, calmada, y feliz…y que comienzo una nueva vida con ilusión. La vida son etapas y me encanta cuando se cierra una puerta para abrir otra.

En mi deseo de que llegase el verano estuve paseando con mi nene y mis perritos por la playa y os muestro unas fotos que hice que me encantan

 

Anoche me hice esta foto para enviarla a mi amigo David que desde aquí le envío un beso, y otro para todos los que me seguís!!! muacksssss!!!!!

yo con tatoo

Marbella, 1 de Marzo de 2016

Ayer día 29 de Febrero, bisiesto y un día muy especial para mi para celebrarlo año a año aunque no exista ese día hasta dentro de 4 años, fué un día muy bonito y especial.

Esta mañana me he despertado con una publicación nuestra en Diaro Sur de Málaga de la cuál os copio el enlace.

http://www.diariosur.es/marbella-estepona/201603/01/asociacion-reune-voluntarios-para-20160301011421-v.html

Me encuentro super bien llevo una buena racha, estoy sin dolores, feliz e ilusionada que no es poco, hoy he comenzado con mi deporte me he propuesto hacer cada día ejercicio para ponerme en forma que ya toca! hace buen tiempo y soy una persona que funciona con el Sol, con el cielo azul, eso me da vida, me llena de energía.

La semana pasada que fué semana blanca he podido disfrutar de Noah y de Michéle, hemos hecho muchas cosas juntos. Ahora Michéle está en Madríd grabando el programa de TV del cuál os hablaré cuando me den permiso, es la pasada vaya suerte y que orgullosa estoy.

Bss